Libro blanco del párkinson en España. Una actualización con enfoque de derechos
Tras un exhaustivo proceso de investigación social, este documento pretende proporcionar una mirada actualizada y profunda sobre la realidad del párkinson en España. Para ello, se han abarcado diversas fases metodológicas, desde la evaluación de la anterior edición publicada en 2015 (ref. 501740) ha...
I tiakina i:
| Kaituhi rangatōpū: | |
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| Hōputu: | Monograph |
| Reo: | Pāniora |
| I whakaputaina: |
Madrid
Federación Española de Párkinson
2023
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| Ngā marau: | |
| Urunga tuihono: | Enlace web Servidor |
| Ngā Tūtohu: |
Kāore He Tūtohu, Me noho koe te mea tuatahi ki te tūtohu i tēnei pūkete!
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| Whakarāpopototanga: | Tras un exhaustivo proceso de investigación social, este documento pretende proporcionar una mirada actualizada y profunda sobre la realidad del párkinson en España. Para ello, se han abarcado diversas fases metodológicas, desde la evaluación de la anterior edición publicada en 2015 (ref. 501740) hasta un análisis detallado del contexto interno y externo actual que garantizan la integración de diversas voces y testimonios de personas afectadas, familiares, personas cuidadoras, de representantes y profesionales de asociaciones, así como de profesionales sociales, sanitarios e investigadores. De esta manera, esta actualización no se limita a ser una revisión técnica, sino que pretende reflejar holísticamente la situación actual de las personas que conviven con el párkinson, considerando el contexto sociosanitario post-pandemia y adoptando un enfoque de derechos que ponga a las personas en el centro, reconociendo y poniendo en valor la diversidad de experiencias. |
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| Whakaahuatanga ōkiko: | 204 p. |