Dementia as social experience. Valuing life and care
Un diagnóstico de demencia cambia la forma en que las personas se relacionan entre sí, tanto para quienes viven con demencia como para sus familias, cuidadores, amigos, profesionales de la salud, vecinos, comerciantes y comunidad. Los conocimientos médicos, por necesarios que sean, no brindan inform...
I tiakina i:
| Kaituhi matua: | |
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| Ētahi atu kaituhi: | |
| Hōputu: | Monograph |
| Reo: | Ingarihi |
| I whakaputaina: |
Nueva York
Routledge
2019
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| Rangatū: | Routledge Studies in the Sociology of Health and Illness
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| Ngā marau: | |
| Ngā Tūtohu: |
Kāore He Tūtohu, Me noho koe te mea tuatahi ki te tūtohu i tēnei pūkete!
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| Whakarāpopototanga: | Un diagnóstico de demencia cambia la forma en que las personas se relacionan entre sí, tanto para quienes viven con demencia como para sus familias, cuidadores, amigos, profesionales de la salud, vecinos, comerciantes y comunidad. Los conocimientos médicos, por necesarios que sean, no brindan información sobre cómo todos podemos vivir una buena vida con demencia. Este volumen innovador reúne a un grupo interdisciplinario de investigadores y profesionales para centrarse en la demencia como experiencia vivida. Destaca las dimensiones sociales, morales, políticas y económicas de la demencia, investigando los desafíos de replantear la experiencia de la demencia para todos los involucrados. |
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| Whakaahuatanga ōkiko: | 222 p. |
| ISBN: | 978-0-367-90264-3 |