El síndrome X frágil: identificación del fenotipo y propuestas educativas

Las investigaciones confirman que el síndrome X frágil es la primera causa de discapacidad intelectual de tipo hereditario, pero aún es muy desconocido por profesionales de la educación, de la salud y de los servicios sociales. Una detección precoz evitaría la transmisión de la alteración genética y...

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Päätekijä:	Medina, B.
Aineistotyyppi:	Journal Article
Kieli:	espanja
Aiheet:	Discapacidad intelectual Necesidades educativas especiales Genética Infancia Cromosoma X Literatura científica España Discapacidad Documental
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