El síndrome X frágil: identificación del fenotipo y propuestas educativas
Las investigaciones confirman que el síndrome X frágil es la primera causa de discapacidad intelectual de tipo hereditario, pero aún es muy desconocido por profesionales de la educación, de la salud y de los servicios sociales. Una detección precoz evitaría la transmisión de la alteración genética y...
Guardat en:
| Autor principal: | |
|---|---|
| Format: | Journal Article |
| Idioma: | espanyol |
| Matèries: | |
| Accés en línia: | Enlace web Path Enlace web |
| Etiquetes: |
Sense etiquetes, Sigues el primer a etiquetar aquest registre!
|
Ítems similars: El síndrome X frágil: identificación del fenotipo y propuestas educativas
- Avances en investigación de la discapacidad intelectual de origen genético: tratamientos experimentales en el síndrome X frágil
- Intervención logopédica en el síndrome de X frágil: guía práctica para logopedas, educadores y padres
- Neuropsicología de la discapacidad intelectual de origen genético
- La formación inicial docente para la educación inclusiva
- Envejecimiento laboral: identificación de prácticas
- Dificultades del lenguaje en los trastornos del desarrollo. Volumen II: síndromes genéticos y trastorno del espectro autista